Генетична хвороба залишила дівчину в дитячому тілі
Синдром Халлермана – Штрайфа – це так звана черепно-лицьова дисморфия, яка включає в себе вид “пташиної голови”, гострий, тонкий, вигнутий ніс, що нагадує дзьоб папуги, а також карликовість. Від єтого страшної недуги страждає 20-річна Мішель Кім.
Про це повідомляє The Sun.
Незважаючи на вік, дівчина не вище талії своєї молодшої сестри Сари. Хоробра Мішель не дозволяє хвороби обмежувати її в чому-небудь, тому дівчина мріє стати педіатром або, як запасні варіанти, актрисою або модельєром.
“Коли я була вагітна Мішель, то все було нормально. Але після її народження лікарі відразу зрозуміли, що з нею щось не так. Маленьку довелося відправити в іншу лікарню, щоб їй змогли поставити діагноз. Ніхто не міг нам сказати, що буде далі “, – розповіла мама дівчинки.
Мішель живе в штаті Іллінойс, США. Їй потрібні цілодобовий медичний догляд, спеціальна медсестра, яка їздить з нею в школу, і постійні огляди в лікарні.
Крім цього у Мішель кардіоміопатія, хронічна легенева хвороба, короткі кінцівки, крихкі кістки і алопеція. Але це не заважає їй розвиватися далі.
“Зараз Мішель – 20-річна молода леді, яка розумна і завжди щаслива. У неї висока самооцінка, вона любить себе і кожен день проживає зі щасливим серцем. Завдяки їй стаю щасливою і я”, – додала мама.
Сама Мішель скаржиться тільки на кілька речей, які заважають їй жити.
“Занадто мало атракціонів, на які я можу ходити через обмеження по зростанню. Ще через трахеостомической трубки я не можу пірнати, а я хотіла стати русалкою. І у мене до цих пір не було хлопця, а у моєї молодшої сестри був! “, – каже Мішель.
Шукайте деталі в групі Facebook