Європейське агентство лікарських засобів (EMA) у четвер, 11 березня, рекомендувало до застосування однодозову вакцину проти коронавірусу Janssen від компанії Johnson & Johnson. Препарат призначений для осіб старше 18 років.
Агентство дійшло висновку, що ця вакцина відповідає нормам ефективності, безпеки та якості. Janssen стала четвертою вакциною, схваленою в ЄС, повідомили на сайті EMA.
“Завдяки цьому останньому позитивному висновку влада Європейського Союзу отримає ще один варіант боротьби з пандемією і захисту життя і здоров’я своїх громадян”, – сказала Емер Кук, виконавча директорка EMA.
Вакцину Janssen досліджували в США, Південній Африці та країнах Латинської Америки. У випробуваннях взяли участь понад 44 тисяч осіб. Ефективність препарату оцінили в 67% – настільки знизилася кількість симптоматичних випадків COVID-19 у людей, які отримали вакцину, в порівнянні з тими, кому зробили фіктивну ін’єкцію.
Побічні ефекти після введення препарату були легкими або помірними і зникли за кілька днів. Серед них найпоширенішими були біль в місці ін’єкції і в м’язах, головний біль, втома і нудоту.
Нагадаємо, раніше американська компанія Johnson & Johnson, яка проводить випробування вакцини проти COVID-19, подала заявку на схвалення препарату в ЄС.
Вакцина цього виробника є “одноразовою” – вона не вимагає повторного введення препарату.
Шукайте деталі в групі Facebook