Використання модифікованих Т-лімфоцитів допомогло вилікувати двох хворих на лейкемію, які вже вважалися безнадійними. Батьки погодилися випробувати нову методику на своїх дітях, коли не допомогла хіміотерапія.
Про це повідомляє Вести.Медицина із посиланням на The Daily Mail.
Обидві дитини страждали на гостру форму лімфобластного лейкозу. Пацієнткам пропонували паліативне лікування, коли інші методи виявилися безсилими. Першою пацієнткою стала дівчинка Лайла Річардс, якій поставили діагноз лейкоз на 14 тижні життя.
За словами батька Лайли, вони були готові погодитися на будь-яке лікування, щоб врятувати своє дитя. У 11 місяців їй зробили ін’єкцію генетично модифікованих Т-клітин, які взяли у здорових донорів. Опинившись в організмі, вони розпізнали ракові утворення і знищили їх.
До цього випадку ця терапія тестувалася тільки на мишах. Однак лікування виявилося ефективним вже протягом декількох днів. Друге використання теж було успішним, коли дівчинці ввели модифіковані клітини.
Уже минуло більше року, а у дітей не спостерігається ремісії. Клітини вже скоро почнуть використовувати у невиліковних випадках. Один з плюсів такого лікування, що терапія у 10 разів дешевша, ніж інші методи лікування безнадійно хворих.
Шукайте деталі в групі Facebook