Емілія Салінська

18/01/2022 в Польщі померла маленька волинянка Емілія Салінська
Дівчинці було всего 7 місяців
Дитині збирали гроші на препарат Zolgensma, що є найдорожчим у світі.
Пом’яни, Господи в Царстві Твоєму померлу дитину Емілію і сотвори їй вічну пам’ять

Прости, Господи, всі гріхи її та, простивши і очистивши душу її, визволи з муки вічної та всели її з усіма святими Твоїми, що від віку Тобі догодили там, де нема хвороби, ні печалі, ні зітхання, а життя безкінечне, бо нема людини, щоб жила і не згрішила — Ти один без гріха. Коли будеш судити світ, нехай почує дитина моя найсолодший голос Твій: «Прийдіть, благословенні Отця Мого наслідуйте Царство, приготоване вам від створення світу».

Кілька тисяч людей, які зможуть внести хоча б мінімальну суму на рахунок батьків дитини, врятують крихітку

Андрій і Наталя Мотенко з міста Каховка Херсонської області змушені закликати тисячі людей долучитись до порятунку їхньої донечки, у якої виявили діагноз СМА1.

«03 липня 2020 року у нас народилася наша довгоочікувана донечка Аделіна! Через місяць донечка почала слабшати на наших очах та після довгого місяця клінічних досліджень ми отримали страшний вирок- діагноз Спінальна м’язова атрофія (СМА) 1 типу. Це найнебезпечніший тип СМА, який забирає життя діточок у ранньому віці, до двох років», – розповідає мама дівчинки.

СМА- це рідкісне генетичне нервово-м’язове захворювання, що вражає мотонейрони спинного мозку і призводить до наростаючої м’язової слабкості. Захворювання носить агресивно-прогресуючий характер, слабкість починається з м’язів шиї, ніг і всього тіла і з розвитком захворювання доходить до м’язів, що відповідають за ковтання і дихання. Зрештою дитина просто втрачає можливість зробити подих.

Ще кілька років тому такий діагноз був смертельним, батькам доводилось лише змиритись, проте нещодавно науковці зробили прорив і створили дієві ліки, лише одне введення препарату і понад 90% дітей зі СМА повністю відновлюються, навіть ті, хто змушений був дихати вже за допомогою апаратів, відновлює здатність самостійного дихання.

Ін’єкція Zolgensma- інноваційний генетичний препарат, але щоб його отримати потрібно сплатити 2 300 000 доларів США.

«Сума є непосильною для будь- якої сім’ї! Це найдорожчі ліки у світі і ми розуміємо, що тільки спільними зусиллями можливо зібрати таку величезну суму! Адже життя людини, життя нашої Адель,- безцінне! Якщо є бодай один єдиний шанс на порятунок, ми не можемо його втратити! Ми не можемо гаяти часу! Укол вкрай важливо зробити якомога раніше, поки ще дитинка самостійно їсть та дихає», – розповідають рідні Аделіни.

Про діагноз доньки, яка народилася у липні батьки Аделінки дізнались у жовтні 2020 року і одразу почали збір коштів. Він йде недостатньо стрімко, за рік вдалося зібрати майже 75% суми, на збір решти є лічені тижні. Тож якщо про дитину дізнаються якомога більше людей і кожен зробить мінімальний внесок, її життя буде врятовано.

«Ми благаємо про будь-яку посильну фінансову підтримку та допомогу! Ми звертаємося з проханням про поширення інформації про маленьку Адель! Не будьте байдужими! Розкажіть про Адель своїм партнерам, колегам, родині, друзям та знайомим… Ми віримо, що в Україні дуже багато чуйних і небайдужих сердець! Завдяки вам маленька людина буде жити!» – впевнені Андрій і Наталя Мотенко.

Реквізити для допомоги:

ВЕЛИКА КІЛЬКІСТЬ ОДНОЧАСНИХ ПЕРЕКАЗІВ МОЖЕ БЛОКУВАТИ РОБОТУ БАНКІВСЬКИХ СИСТЕМ, СПРОБУЙТЕ ПЕРЕКАЗАТИ КОШТИ ПІЗНІШЕ, АБО ЗРОБІТЬ ПЕРЕКАЗ НА ІНШУ КАРТКУ.

monoBank Мотенко Наталя Олександрівна
5375414124626226
UA063220010000026208311055228
ИНН 3063300363

Приватбанк Мотенко Андрій Ігорович
5168755434211948
UA713052990000026209693203290
ИНН 2941801112