Верховна Рада ухвалила історичний закон – канабіс вже в законі
Як стало відомо, Парламент ухвалив законопроєкт про медичний канабіс. Номер законопроєкту 7457. Рішення було ухвалено у другому читанні. Про це повідомляється у Телеграм-каналі.

За ухвалення історичного закону проголосувало 248 народних депутатів. Закон регулює обіг канабісу лише в медичній, промисловій та науковій діяльності.

Поширення марихуани для рекреаційного споживання продовжить вважатися злочином і розслідуватиметься поліцією згідно із законодавством.

Виробництво ліків буде під жорстким контролем всіх етапах. Вирощувати зможуть лише юридичні особи, які отримають відповідну ліцензію та GMP-сертифікат, під цілодобовим наглядом та з доступом для Національної поліції.

Кожен посаджений кущ матиме індивідуальне кодування, щоб відстежувати рух рослин до пацієнта.

Препарати, на основі канабісу можна буде отримати лише за електронним рецептом. Такий рецепт лікар виписуватиме пацієнтові відповідно до його стану, як на сьогодні це відбувається з морфіном.

Закон набуде чинності через пів року після його опублікування. Це приблизно друге півріччя 2024 року.

Всесвітня організація охорони здоров’я схвалила індійську COVID-вакцину Covaxin для екстреного застосування. Препарат розробила фармацевтична компанія Bharat Biotech, він дозволений для осіб старше 18 років.

Як зазначається у Twitter ВООЗ, технічна консультативна група дійшла висновку, що вакцина Covaxin відповідає стандартам. При цьому її переваги набагато переважують ризики.

Згідно з рекомендаціями, вакцину Covaxin потрібно застосовувати у двох дозах з інтервалом у чотири тижні у всіх вікових групах старше 18 років.

Чи можна використовувати цю вакцину вагітним жінкам, недостатньо даних. Дослідження не проводяться.

Довідка. Вакцина Covaxin розроблений на основі інактивованого вірусу та працює за класичною схемою: доставляє в організм фрагменти “убитого” коронавірусу для викликання імунної реакції. Таким же способом раніше були отримані китайські вакцини CoronaVac і Sinopharm.

За даними третьої фази випробувань, вакцина Covaxin ефективна на 93,4% проти важкого симптоматичного COVID-19. Крім того, вакцина захищає на 65,2% від штаму “Дельта”.

Для визнання українських “ковідних паспортів” у Європі залишилося отримати погодження Єврокомісії та підписати відповідні угоди.

Українські COVID-сертифікати пройшли успішне технічне оцінювання в Євросоюзі. Про це у середу, 4 серпня, повідомили у пресслужбі Мінцифри.

За словами українських урядовців, технічна команда, залучена для оцінювання з боку ЄС, високо оцінила термін реалізації, точність і відповідність українських COVID-сертифікатів вимогам у специфікаціях ЄС.

“Залишився останній крок, щоб COVID-сертифікати визнали на політичному рівні. Очікуємо погодження від Єврокомісії та підписання відповідних угод”, – сказано у повідомленні.

Коментуючи перших успіх, у Мінцифри зауважили, що такі проєкти є справжнім доказом інтеграції України з ЄС.

Нагадаємо, українські “ковідні паспорти”, які почали видавати від 1 липня, вже визнала низка країн Європи. У списку, зокрема, Угорщина, Греція, Молдова та Туреччина. МЗС наразі працює над розширенням кількості цих країн.

Європейське агентство лікарських засобів (EMA) у четвер, 11 березня, рекомендувало до застосування однодозову вакцину проти коронавірусу Janssen від компанії Johnson & Johnson. Препарат призначений для осіб старше 18 років.

Агентство дійшло висновку, що ця вакцина відповідає нормам ефективності, безпеки та якості. Janssen стала четвертою вакциною, схваленою в ЄС, повідомили на сайті EMA.

“Завдяки цьому останньому позитивному висновку влада Європейського Союзу отримає ще один варіант боротьби з пандемією і захисту життя і здоров’я своїх громадян”, – сказала Емер Кук, виконавча директорка EMA.

Вакцину Janssen досліджували в США, Південній Африці та країнах Латинської Америки. У випробуваннях взяли участь понад 44 тисяч осіб. Ефективність препарату оцінили в 67% – настільки знизилася кількість симптоматичних випадків COVID-19 у людей, які отримали вакцину, в порівнянні з тими, кому зробили фіктивну ін’єкцію.

Побічні ефекти після введення препарату були легкими або помірними і зникли за кілька днів. Серед них найпоширенішими були біль в місці ін’єкції і в м’язах, головний біль, втома і нудоту.

Нагадаємо, раніше американська компанія Johnson & Johnson, яка проводить випробування вакцини проти COVID-19, подала заявку на схвалення препарату в ЄС.

Вакцина цього виробника є “одноразовою” – вона не вимагає повторного введення препарату.