Чоловік випив чарку алкоголю і в нього розірвався стравохід: що це за рідкісна хвороба

Чоловік провів у реанімації 26 днів.

У Львові медики майже місяць рятували чоловіка, у якого після чарки алкоголю розірвався стравохід. У нього діагностували рідкісну патологію – синдром Бурхаве.

Про це повідомляє Перше медичне об’єднання Львова.

Медики розповіли, що 49-річному жителю Львова після застілля раптово стало зле. Він блював сім годин та у нього боліло в лівому підребер’ї. Через це чоловіка госпіталізували.

“Медики відділення невідкладної допомоги зробили пацієнту УЗД внутрішніх органів та рентген грудної клітки. Причини болю не знайшли. Водночас йому стало ще гірше. І досвідчені лікарі зрозуміли: найімовірніше, у чоловіка розірвався стравохід. Медичною мовою це називається синдром Бурхаве”, – повідомили медики.

Огляд слизової оболонки стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки з допомогою ендоскопа підтвердив діагноз медиків.

“Банкетний стравохід” – так часто називають патологію – це розрив стравоходу, який зазвичай виникає внаслідок надмірної блювоти після застілля або вживання алкоголю. В лікарській практиці такі пацієнти трапляються рідко. До 50% пацієнтів медикам вдається врятувати протягом шести годин після виникнення раптового болю – основного симптому розриву. Далі – шанси на життя в таких хворих зменшуються. Адже їжа потрапляє у середостіння грудної клітки та починається гнійний процес”, – йдеться в повідомленні.

Медикам вдалося врятувати жителя Львова після двогодинної операції. Чоловік провів у реанімації 26 днів, на 27-й його перевели до відділення хірургії.

Мати з дитиною приїхали до сусідньої країни напередодні.

Маленька українка Емілія Салінська померла в Польщі. У дівчинки діагностували рідкісне захворювання — спинальну м’язову атрофію. Їй збирали гроші на найдорожчий у світі препарат та вивезли до Польщі для підтримуючої терапії.

Про смерть доньки повідомила її мати Любов.

Емілія народилася у родині Романа та Любові Салінських 1 червня 2021 року у Волинській області. Підозри в тому, що дитина хвора зародилися ще за три місяці — дівчинка не тримала голову. Через деякий час сім’я дізналася про страшний діагноз.

У грудні її мама повідомила, що дівчинка СМА першого типу і щоб у неї був шанс на життя потрібен дорогий препарат Zolgensma, вартість якого за один укол — понад 2 млн доларів США. Для сім’ї така сума була непідйомною і вони звернулися до людей, адже ін’єкцію потрібно було зробити до досягнення ваги 13 кг.

Наприкінці року стан дівчинки погіршився — вона не могла сама ковтати і їй поставили харчовий зонд.

За день до смерті Емілії її відвезли на лікування до Польщі, де за рахунок страховки їй могли давати препарати, що стримують розвиток хвороби. В Україні їй не могли забезпечити дорогих препаратів для підтримки.

СМА — генетичне захворювання та його тяжкість залежить від віку, коли вперше виявилася хвороба.