В Україні у сотні тисяч доз вакцин проти COVID-19 виробництва AstraZeneca закінчився термін придатності. Зараз точна кількість зіпсованого препарату невідома, але йдеться щонайменше про 500 тисяч доз.

Примітно, що українці бурхливо відреагували на таку ситуацію, нарікаючи, що за найнижчого рівня вакцинації в Європі – у країні сотні тисяч вакцин викидають. Також люди зазначили, що замість того, щоб чекати закінчення терміну придатності, МОЗ могло використовувати ці вакцини для бустерних доз. Про це у Facebook написав Марк Савчук.

За інформацією Міністерства охорони здоров’я, понад 500 тисяч доз вакцини AstraZeneca утилізували ще у жовтні. Водночас у відомстві зазначили, що точна кількість прострочених доз наразі не відома.

Крім того, за інформацією видання “Гордон”, станом на 1 грудня в Україні залишилося ще 125 тисяч доз AstraZeneca, термін придатності якої закінчився 30 листопада.

Зі свого боку українці нарікали, що така ситуація сталася виключно через низьку кваліфікацію влади.

“Гроші в Україні є. Їх просто “палять без причини”. У цьому полягає один із секретів бідності України – низька кваліфікація менеджерів країни”, – обурився у Facebook Марк Савчук.

Інші користувачі соцмережі наголосили, що МОЗ провалило кампанію з агітації вакцинації проти COVID-19. Окрім того, люди нарікали, що аналогічна ситуація відбувається і в інших галузях, окрім охорони здоров’я.

З 600 млн вакцинованих препаратом від AstraZeneca синдромом Гієна-Барре захворіли 833 людини

До побічних ефектів AstraZeneca додалося рідкісне смертельно небезпечне аутоімунне захворювання – синдром Гієна-Барре, повідомляє газета The Daily Mirror.

Це захворювання характеризується запальними процесами, порушеннями чутливості і вегетативними розладами – навіть в легких випадках, це захворювання є смертельно небезпечним через небезпеку швидкого розвитку важкої дихальної недостатності або порушення серцевого ритму.

Синдром Гієна-Барре, крім того, у вересні був доданий до побічних ефектів вакцини Європейським агентством з лікарських засобів.

Агентство з регулювання лікарських засобів і товарів медичного призначення Великої Британії додало цей синдром до побічних ефектів тільки зараз.

З 600 млн вакцинованих препаратом від AstraZeneca синдромом Гієна-Барре захворіли 833 людини.

Вакцина від коронавірусу компанії AstraZeneca пройшла третю фазу клінічних досліджень. За її результатами, ефективність вакцини склала в середньому 74%.

Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на Facebook головного санітарного лікаря Ігоря Кузіна.

“Хороші новини – з’явилися результати останньої стадії клінічних випробувань вакцини AstraZeneca проти коронавірусної хвороби… Вони свідчать про те, що вакцина безпечна і захищає від симптоматичного перебігу хвороби в середньому на 74%”, – зазначив він.

За його словами, результати 3-ї фази клінічних випробувань вакцини AstraZeneca були опубліковані в авторитетному науковому виданні The New England Journal of Medicine.

“У той же час, ефективність вакцини для людей у віці від 65 років ще вище – 83,5%. Ефективність у запобіганні госпіталізації становить 94,2%, а реанімації – майже 100%”, – підкреслив Кузін.

Третю фазу клінічних випробувань провели в США, Чилі та Перу. Участь у ній взяли 32 451 особа. З них дві третини отримали дві дози вакцини з інтервалом в 28 днів, а третина отримала плацебо.

Відзначимо, в Україні застосовується ця вакцина індійського та південнокорейського виробництва.

У Франції вісім людей померли через тромбоз. Інциденти сталися після вакцинації від COVID-19 препаратом компанії AstraZeneca.

Про це повідомляє Національне агентство з безпеки лікарських засобів (ANSM).

Всього з початку кампанії по вакцинації населення від коронавірусної інфекції даним препаратом у Франції зафіксовано 23 випадки тромбозів. Вісім з них виявилися смертельними.

За даними фахівців Університету Джонса Хопкінса, які ведуть статистику захворюваності, коронавірус в країні підтверджено у 5 мільйонів 285 тисяч 296 осіб.

Нагадаємо, Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) має намір переглянути дані про вакцину AstraZeneca. Одночасно в ЕМА вважають, що в вакцинації препаратом більше переваг, ніж ризиків.

Представник Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) заявив про зв’язок вакцини від коронавірусу AstraZeneca і подальшого утворення тромбів.

Як сказав газеті Il Messaggero глава відділу з вакцин EMA Марко Кавалері, вже очевидно, що такий зв’язок існує.

“У найближчі кілька годин ми офіційно озвучимо, що зв’язок є, але нам ще необхідно зрозуміти, як це відбувається”, – додав він.

За словами Кавалері, регулятор ЄС намагається отримати точну картину того, що відбувається, щоб детально визначити причини цього синдрому.

“Серед вакцинованих більше випадків тромбозу головного мозку в молоді, ніж ми очікували”, – підкреслив представник EMA.

Пізніше єврокомісарка з питань охорони здоров’я Стелла Кіріакідіс написала у Twitter, що EMA опублікує оновлену оцінку вакцини AstraZeneca 7 квітня в другій половині дня.

У Всесвітній організації охорони здоров’я (ВООЗ) наразі не бачать зв’язку між утворенням тромбів і вакцинацією препаратом AstraZeneca, повідомив представник організації.

Як повідомляв OBOZREVATEL, раніше в AstraZeneca запевнили, що їхня вакцина є безпечною, а доказів збільшення ризику виникнення тромбів після її застосування немає.

Регулятор ЄС також заявляв про відсутність доказів зв’язку між тромбозами і вакциною AstraZeneca.

Серед 17 мільйонів вакцинованих у Європі було всього 37 повідомлень про тромби. Експерти запевняють, що цей показник набагато нижчий від очікуваного рівня.